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现代Li2S在e)Co3O4(001)和f)Co3O4(112)上分解的几何构型表面。同时，铁路氮掺杂rGO可以有效提高电子电导率和电解质可及性。

尖晶石型Co3O4具有Co2+Co3+2O4结构，技术其中，Co3+和Co2+离子分别占据八面体和四面体位点，被认为是一种优良的电催化剂。实验和理论计算证实，应用与四面体配位Co2+位点不同氧化态的八面体配位Co3+（Co3+Oh）位点优化了多硫化锂的吸附和催化转化。此外，大电动化穿梭效应也可以通过电催化来改善。

尽管非极性碳材料可以提供大的电极-电解质接触面积，力自缓冲硫的体积膨胀，力自缩短电子和离子传输的扩散路径，它们不能有效地锚定极性多硫化物，导致容量严重下降。然而，产品Li-S电池的实际应用受到几个技术问题的阻碍：产品硫（S8）和硫化锂（Li2S）的绝缘特性、S8在充放电过程中体积变化大、聚硫化锂(LiPSs)的穿梭效应严重、硫转化动力学缓慢等因素，导致比容量低、速率能力差、循环性能差。

此外，盘点Co3O4/NrGO复合结构可作为导电框架提供丰富的活性界面并加速电子/离子传输，从而提高硫利用率、改善电催化行为并促进多硫化物转化。

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